2020—11.22 專業(yè)篇-光老化 皮膚的老化是由內(nèi)源性因素跟外源性因素疊加引起的復雜過程。內(nèi)源性因素(主要指年齡因素)是無法避免的自然老化;外源性因素(主要以紫外線照射引起的光老化為主)。在這篇推文中我們主要講一下光老化產(chǎn)生的原因。 認識紫外線 紫外線在學術范圍是指波長在10-400 nm的電磁波,波長越短能量越高。在日常生活中我們接觸到的紫外線主要來自于太陽光。紫外線按照波長范圍又可以進一步分為:1. 近紫外長波線(UVA),波長范圍在320-400 nm,2. 遠紫外中波線(UVB),波長范圍在275-320 nm,3. 超短紫外短波線(UVC),波長范圍在100-275 nm。 紫外線具有很好的生理作用,可以殺菌消毒,可以促進我們?nèi)梭w合成維生素D預防軟骨病,此外對于部分皮膚病具有一定的治療效果。盡管紫外線具有這些優(yōu)點,但是我們?nèi)粘I钪幸惨m當防曬,因為長期過度的太陽暴曬不僅能會把我們曬黑,還會把我們曬老,甚至曬出皮膚癌。 UVA占到達地球總數(shù)UVR的90%以上,UVA的日均和季節(jié)平均輻照度相對穩(wěn)定。UVB則會隨季節(jié)和地球維度的改變而改變,在一天中,中午UVB的強度最強。UVC在通過地球表面時會被臭氧層以及云層吸收,并不會到達地球表面,通常不會對我們造成什么影響。 UVR帶來的光老化 1. UVA的危害 UVA的穿透能力相對UVB較強,可以到達我們皮膚的真皮層,約有20-30%的UVA到達我們皮膚的真皮層。UVA對皮膚的危害主要來自于活性氧簇(reactive oxygen species 簡稱:ROS),ROS包括超氧化物陰離子(superoxide anions),過氧化物(superoxide),單線態(tài)氧(singlet oxygen)等。雖然ROS看起來很恐怖,不過不應擔心,我們?nèi)梭w存在一套強大的防御機制,完全可以干掉ROS這些破壞力巨大的壞蛋。但是,如果長期接觸UVA的輻射,我們的皮膚細胞會產(chǎn)生過量的ROS,一旦超過了防御機制的最大承受量,那么ROS帶來的危害就不容小覷。 那么,來看一下ROS是如何搞破壞的吧。 1. ROS可以破壞核苷酸序列,觸發(fā)嘧啶二聚體的形成,并激活DNA損傷反應(DDR)通路,導致真皮細胞的衰老或凋亡。 2. ROS對細胞信號通路的影響,例如:ROS可以激活轉(zhuǎn)錄因子激活蛋白-1(AP-1),AP-1可以促進基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)的生成,MMPs可以引起膠原蛋白的分解和真皮細胞外基質(zhì)(ECM)的分解。 3. ROS還可以激活轉(zhuǎn)錄因子(NF-kB), 引起多種細胞促炎因子(腫瘤壞死因子α,白介素1,白介素6,血管內(nèi)皮生長因子和表皮生長因子)的表達,進而產(chǎn)生一些皮膚炎癥。 4. ROS損傷皮膚中的血管和黑素小體,導致黑色素氧化,導致皮膚血管的減少和光老化所帶來的色素沉積。 5. ROS會增加線粒體DNA(mtDNA)的突變頻率,這些內(nèi)部突變又會引起線粒體內(nèi)產(chǎn)生ROS,ROS的增多又會進一步引起突變,進入惡性循環(huán)。 6. ROS引起的氧化應激(oxidative stress)損傷對黑素細胞內(nèi)的DNA,會引起黑色素瘤的形成。 2. UVB的危害 不同于UVA的“借刀殺人”(借助ROS為“中介”進行系列復雜的過程造成皮膚光老化),UVB則是直接的“殺人”(直接造成DNA損傷引起光老化)。 看下UVB是如何直接“殺人”的吧 1. UVB會導致DNA的p53腫瘤抑制基因發(fā)生突變,誘導形成嘧啶二聚體,嘧啶二聚體的增加會引起DNA結構性的損傷,從而抑制DNA復制和轉(zhuǎn)錄,進而導致突變細胞的凋亡,產(chǎn)生系列炎癥,炎癥的產(chǎn)生會吸引白細胞的到來,引起免疫介導損傷,造成細胞外基質(zhì)(ECM)的分解。 2. UVB誘導形成的嘧啶二聚體,嘧啶二聚體會進一步誘導基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),MMPs可以引起膠原蛋白的分解和真皮細胞外基質(zhì)的(ECM)分解。 3. UVB可以激活轉(zhuǎn)錄因子(NF-kB),引起炎癥,會引起白細胞免疫反應,可能會引起免疫介導損傷,并進一步加劇細胞外基質(zhì)(ECM)的分解。 4. UVB會顯著增加患黑色素瘤的風險。 劃重點,不管UVA,還是UVB, 過量接觸都會造成DNA的損傷,引發(fā)皮膚炎癥,激活基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),造成膠原蛋白和細胞外基質(zhì)(ECM)的分解。UVR輻射還會引起肌膚色素沉著,甚至引起黑色素瘤。 ![]() 圖1. 紫外線中的UVA和UVB對光老化的影響示意圖。 光老化的宏觀表現(xiàn) 前面從分子和細胞水平講了UVR帶來的危害,這些危害最終表現(xiàn)在真皮,我們稱為光老化。那么光老化會給我們的皮膚帶來哪些宏觀表現(xiàn)呢? 1. 新生膠原蛋白的減少。 2. 基質(zhì)金屬蛋白酶活性增加,提高膠原蛋白的破壞速度。 3. 新膠原的合成和老膠原的分解之間的失衡進一步導致細胞外基質(zhì)(ECM)中膠原的耗盡,使皮膚變硬,變厚,出現(xiàn)松弛,細紋和皺紋。 4. 糖胺多糖和蛋白多糖增加,導致皮膚干燥癥。 5. 造成真皮層血管的減少,造成皮膚細胞營養(yǎng)不良,皮膚發(fā)黃。 6. 引起黑色素的增加,產(chǎn)生色素沉著甚至黃褐斑。 7. 引起“日光性皮炎。 8. 嚴重的光老化會提高日光性角化病和黑色素瘤的可能性。 總結 總之,光老化會造成我們皮膚組織彈性下降,皮膚出現(xiàn)松弛,細紋和皺紋,肌膚干燥,色素沉著。嚴重可引發(fā)日光性皮炎,日光性角化病和黑色素瘤。 文獻引用 1. GJ. Fisher, S. Kang, J. Varani, Z. Bata-Csorgo, Y. Wan, S. Datta, JJ. Voorhees, Mechanisms of photoaging and chronological skin aging. Arch Dermatol. 2002, 138(11), 1462-1470 2. F. Poon, S. Kang and AL. Chien, Mechanisms and treatments of photoaging. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., 2015, 31, 65-74 3. H. Jessica, MD. Rabe, J. Adam, MD. Mamelak, J.S. Patrick, MD. McElgunn, L. Warwick, MD. Morison, N. Daniel, MD. Sauder, Photoaging: Mechanisms and repair. J. Am. Acad. Dermatol., 2016,51, 1-19 4. P.S. Peres,V.A. Terra,F(xiàn).A. Guarnier,R. Cecchini,A.L. Cecchini, Photoaging and chronological aging profile: Understanding oxidation of the skin. J. Photochem. Photobiol. B., 2011, 103, 93-97 5. AH. MD, AL. Chien MD, SK. MD, Photoaging. Dermatol. Clin., 2014, 32, 291-299 6. H. Kaddurah, T. L. Braunberger, G. Vellaichamy, A. F. Nahhas, H. W. Lim, I. H. Hamzavi, The Impact of Sunlight on Skin Aging. Current Geriatrics Reports 2018, 7, 228–237 |
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